ຊຸດກວດພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ I, ເຕັກໂນໂລຊີຊີວະພາບ C-luminary

Glutamate decarboxylase (GAD) ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນພົບເຫັນຢູ່ໃນ neurons ກາງແລະຈຸລັງ islet ໃນກະດູກສັນຫຼັງແລະມະນຸດ.ສອງ isoenzymes (GAD85 ແລະ GAD67), GAD67 ມີພຽງແຕ່ຢູ່ໃນຈຸລັງ B islet ຂອງມະນຸດເທົ່ານັ້ນ.Anti-Islet Cell Antibody (ICA) ແມ່ນພູມຕ້ານທານສະເພາະອັນດຽວທີ່ສາມາດທໍາລາຍອົງປະກອບຂອງຈຸລັງ beta ຂອງ islets.ICA ໃນທາງບວກສາມາດຄາດຄະເນຄວາມເສຍຫາຍຂອງເຊນβທີ່ຮ້າຍແຮງ, ເຊິ່ງສາມາດນໍາໃຊ້ເປັນຕົວຊີ້ວັດທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງຂອງພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1.

Anti-Tyrosine Phosphatase Antibody (IA2), ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ islet cell-associated protein-2.ການກວດພົບປະສົມປະສານຂອງ anti-protein tyrosine phosphatase antibody ແລະ anti-glutamate decarboxylase antibody ສາມາດປັບປຸງຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງການວິນິດໄສ autoimmune T1DM.ຄົນເຈັບ T1DM ທີ່ມີ antibody ຕ້ານທາດໂປຼຕີນຈາກ tyrosine-phosphatase ໃນທາງບວກມີລັກສະນະທາງດ້ານຄລີນິກຂອງອາຍຸກ່ອນຫນ້ານີ້, ໄລຍະເວລາສັ້ນຂອງພະຍາດ, ການເຮັດວຽກຂອງ islet ຕ່ໍາແລະຄວາມຕ້ອງການສູງສໍາລັບ insulin exogenous.

ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ Anti-Insulin Autoantibody (IAA) ແມ່ນອັດຕາສ່ວນກົງກັນຂ້າມກັບອາຍຸຂອງຄົນເຈັບ, ແລະສູງທີ່ສຸດໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 5 ປີ.ມັນໄດ້ຖືກຄາດຄະເນວ່າໃນເວລາທີ່ຈຸລັງ T ໄກ່ເກ່ຍການທໍາລາຍຂອງຈຸລັງ B, ການສອດຄ່ອງສາມມິຕິລະດັບຂອງ insulin endogenous ມີການປ່ຽນແປງ, ຜົນອອກມາໃນ antigenicity ແລະ eliciting ການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານ.IAA ປະກົດຢູ່ໃນປະເພດ 1 ພະຍາດເບົາຫວານແລະຄົນເຈັບ preclinical, ແລະອັດຕາໃນທາງບວກຂອງ IAA ແມ່ນ 40-50% ໃນຄົນເຈັບພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1, ແລະ IAA ຍັງສາມາດກວດພົບໃນຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີພະຍາດເບົາຫວານ autoimmune latent.IAA ໃນທາງບວກຍັງສາມາດເກີດຂື້ນໃນໂຣກ autoimmune insulin ແລະພະຍາດ thyroid, ແລະບາງຄົນປົກກະຕິກໍ່ເປັນບວກ.ດັ່ງນັ້ນ, IAA ໃນທາງບວກບໍ່ມີຄວາມສະເພາະສໍາລັບການກວດພົບຂອງພະຍາດ islet, ແຕ່ມັນສາມາດຊີ້ບອກເຖິງແນວໂນ້ມ autoimmune ໃນການພັດທະນາພະຍາດ islet.

ZnT8A ແມ່ນພູມຕ້ານທານສະເພາະທີ່ຄົ້ນພົບໃຫມ່ສໍາລັບການວິນິດໄສຂອງພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1, ອັດຕາໃນທາງບວກຂອງມັນແມ່ນຕໍ່ໄປກັບພູມຕ້ານທານຕ້ານ GAD ໃນກໍລະນີເບື້ອງຕົ້ນຂອງພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1.ການກວດຫາ ZnT8A ຈະຊ່ວຍປະເມີນຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະມີມູນຄ່າການວິນິດໄສແລະການຄາດຄະເນສູງສໍາລັບພີ່ນ້ອງຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານລະດັບທໍາອິດ.