ຊຸດທົດສອບໂປຣຕີນສະເພາະ, C-Luminary Biotechnology

ມີທາດໂປຼຕີນຫຼາຍໃນ serum, ພວກມັນມາຈາກຈຸລັງເນື້ອເຍື່ອ, ເປັນທາດໂປຼຕີນທີ່ມີປະໂຫຍດທີ່ມີຢູ່ໃນ serum, ປະຕິບັດຫນ້າຕ່າງໆ, ຫຼາຍໆພະຍາດສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການປ່ຽນແປງຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ serum.ໂປຣຕີນສະເພາະທົ່ວໄປປະກອບມີ ASO, RF, CRP, IgG, IgM, IgA, C3, C4, ແລະອື່ນໆ.

ການວິເຄາະ ASO ແມ່ນມີຄຸນຄ່າຫຼາຍສໍາລັບການວິນິດໄສການຕິດເຊື້ອ streptococcus ຊະນິດ A, ແລະການປະກົດຕົວແລະເນື້ອໃນຂອງມັນສາມາດສະທ້ອນເຖິງຄວາມຮຸນແຮງຂອງການຕິດເຊື້ອ.ASO ເລີ່ມເພີ່ມຂຶ້ນ 1 ອາທິດຫຼັງຈາກການຕິດເຊື້ອ streptococcus ປະເພດ A, ແລະບັນລຸຈຸດສູງສຸດ 4-6 ອາທິດຕໍ່ມາ, ເຊິ່ງໃຊ້ເວລາຫຼາຍເດືອນ.ເມື່ອການຕິດເຊື້ອຫຼຸດລົງ, ASO ຫຼຸດລົງແລະກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິພາຍໃນ 6 ເດືອນ.ຖ້າ ASO titer ບໍ່ຫຼຸດລົງ, ມັນແນະນໍາວ່າອາດຈະມີການຕິດເຊື້ອຄືນໃຫມ່ຫຼືການຕິດເຊື້ອຊໍາເຮື້ອ.ການເພີ່ມຂຶ້ນເທື່ອລະກ້າວຂອງ titer ພູມຕ້ານທານແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍສໍາລັບການວິນິດໄສ.ການຫຼຸດລົງເທື່ອລະກ້າວຂອງ titer ພູມຕ້ານທານຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການກໍາຈັດພະຍາດ.ASO ຂອງອາການໄຂ້ rheumatic, glomerulonephritis ສ້ວຍແຫຼມ, erythema nodosum, ໄຂ້ສີແດງແລະ tonsillitis ສ້ວຍແຫຼມແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ການກວດຫາ RF ມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍໃນການວິນິດໄສ, ການຈັດປະເພດແລະຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວຂອງໂລກຂໍ້ອັກເສບ rheumatoid.ອັດຕາການກວດພົບຂອງ RF ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກຂໍ້ອັກເສບ rheumatoid ແມ່ນສູງຫຼາຍ.RF ໃນທາງບວກສະຫນັບສະຫນູນການວິນິດໄສແນວໂນ້ມຂອງ RA ໃນໄລຍະຕົ້ນ, ເຊັ່ນ: ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ RA ແລະ rheumatic ໄຂ້ໃນໄວຫນຸ່ມ.ການວິນິດໄສຂອງ RA ທີ່ບໍ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຄວນອ້າງອີງເຖິງປະຫວັດສາດ.ໃນຄົນເຈັບ RA, titer ຂອງ RF ແມ່ນມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງໃນທາງບວກກັບການສະແດງທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງຄົນເຈັບ, ນັ້ນແມ່ນ, titer ເພີ່ມຂຶ້ນກັບອາການທີ່ຮຸນແຮງ.

ທາດໂປຼຕີນຈາກ C-reactive ຫມາຍເຖິງໂປຣຕີນບາງຊະນິດ (ໂປຣຕີນສ້ວຍແຫຼມ) ທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນ plasma ເມື່ອຮ່າງກາຍຕິດເຊື້ອຫຼືເນື້ອເຍື່ອເສຍຫາຍ.CRP ສາມາດກະຕຸ້ນການເສີມແລະເສີມສ້າງ phagocytosis ຂອງ phagocytes ແລະມີບົດບາດ optonizing, ດັ່ງນັ້ນການກໍາຈັດຈຸລິນຊີທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດແລະຈຸລັງເນື້ອເຍື່ອ necrotic ແລະ apoptotic ທີ່ຖືກທໍາລາຍອອກຈາກຮ່າງກາຍແລະມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການປົກປ້ອງພູມຕ້ານທານທໍາມະຊາດຂອງຮ່າງກາຍ.CRP ໄດ້ຮັບການສຶກສາຫຼາຍກວ່າ 70 ປີ.ຕາມປະເພນີ, ມັນຖືກພິຈາລະນາເປັນເຄື່ອງຫມາຍການອັກເສບທີ່ບໍ່ສະເພາະ.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນທົດສະວັດທີ່ຜ່ານມາ, ການສຶກສາໄດ້ເປີດເຜີຍວ່າ CRP ມີສ່ວນຮ່ວມໂດຍກົງກັບການອັກເສບແລະ atherosclerosis ແລະພະຍາດ cardiovascular ອື່ນໆ, ແລະເປັນຕົວຄາດຄະເນທີ່ເຂັ້ມແຂງທີ່ສຸດແລະປັດໃຈຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດ cardiovascular.

Immunoglobulin G (IgG) ແມ່ນ Immunoglobulin ຕົ້ນຕໍໃນຮ່າງກາຍ, ກວມເອົາ 70 ~ 75% ຂອງ Immunoglobulin ທັງຫມົດ.ການກໍານົດປະລິມານຂອງ immunoglobulin ໃນ serum ແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍສໍາລັບການວິນິດໄສ, ຕິດຕາມແລະການຄາດຄະເນຂອງພະຍາດຕັບຊໍາເຮື້ອ, ພະຍາດຕິດຕໍ່, lymphocytosis, ຫຼາຍ myeloma, immunodeficiency ປະຖົມແລະມັດທະຍົມ.

ປະມານ 10% ຂອງ immunoglobulin ໃນ serum ແມ່ນ IgA, ເຊິ່ງຄ້າຍຄືກັບ IgG ໃນຮູບແບບ monomer ແລະໂຄງສ້າງ, ແຕ່ 10-15% ຂອງ IgA ໃນ serum ແມ່ນໂພລີເມີ.ຮູບແບບ IgA ອື່ນ, ເອີ້ນວ່າ secretory IgA, ພົບເຫັນຢູ່ໃນນ້ໍາຕາ, ເຫື່ອ, ນໍ້າລາຍ, ນົມ, colostrum ແລະຄວາມລັບຂອງກະເພາະລໍາໄສ້ແລະ bronchial.ການກໍານົດຂອງ immunoglobulin A ໃນ serum ແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍສໍາລັບການວິນິດໄສ, ຕິດຕາມແລະການຄາດຄະເນຂອງພະຍາດຕັບຊໍາເຮື້ອ, ພະຍາດຕິດຕໍ່, lymphocytosis, ຫຼາຍ myeloma, immunodeficiency ປະຖົມແລະມັດທະຍົມ.

Immunoglobulin M(IgM) ແມ່ນຊະນິດທຳອິດຂອງ immunoglobulin ແລະ immunoglobulin ຊະນິດດຽວທີ່ຖືກສັງເຄາະໃນເດັກເກີດໃໝ່.ໃນ serum ສໍາລັບຜູ້ໃຫຍ່, ມັນກວມເອົາ 5 ~ 10% ຂອງ immunoglobulin ທັງຫມົດ circulating.IgM ສ່ວນໃຫຍ່ໃນ serum ແມ່ນ pentamers ຂອງຫ້າ monomers.ນ້ ຳ ໜັກ ໂມເລກຸນຂອງແຕ່ລະ monomer ແມ່ນ 185KD, ແລະແຕ່ລະ monomer ຖືກຜູກມັດດ້ວຍຕ່ອງໂສ້ J.IgM ເປັນຕົວກະຕຸ້ນເສີມທີ່ມີທ່າແຮງທີ່ມີຄວາມສໍາພັນທີ່ເຂັ້ມແຂງສໍາລັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແລະເມັດເລືອດແດງແລະມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ G-bacterial.ປະລິມານຂອງ immunoglobulin ໃນ serum ແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍສໍາລັບການວິນິດໄສ, ຕິດຕາມແລະການຄາດຄະເນຂອງພະຍາດຕັບຊໍາເຮື້ອ, ພະຍາດຕິດຕໍ່, lymphocytosis, myeloma ຫຼາຍ, immunodeficiency ປະຖົມແລະມັດທະຍົມ.

Complement C3(Complement 3, C3) ເປັນອົງປະກອບທີ່ສຳຄັນຂອງລະບົບການເສີມ ແລະມີສ່ວນຮ່ວມໃນການເປີດໃຊ້ເສັ້ນທາງແບບຄລາສສິກ ແລະທາງຜ່ານ.ການກໍານົດຂອງ C3 ແມ່ນຕົວຊີ້ວັດທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການວິນິດໄສຂອງພະຍາດພູມຕ້ານທານເຊັ່ນ: ໂຣກ lupus nephritis, ອາການແພ້ແລະການອັກເສບ.ນັບຕັ້ງແຕ່ C3 ແມ່ນຜະລິດໂດຍຕັບ, ການກໍານົດ C3 ຍັງເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບການຕິດຕາມກວດກາພະຍາດຕັບຮ້າຍແຮງ.ການກວດຫາ anti-CCP ພູມຕ້ານທານແມ່ນມີຄວາມສະເພາະສູງສໍາລັບການວິນິດໄສໂລກຂໍ້ອັກເສບ rheumatoid ແລະສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການວິນິດໄສເບື້ອງຕົ້ນຂອງ RA.

ນອກຈາກນັ້ນ, ພູມຕ້ານທານຕ້ານ CCP ບໍ່ພຽງແຕ່ເປັນຕົວຊີ້ວັດການວິນິດໄສເບື້ອງຕົ້ນຂອງ RA, ແຕ່ຍັງເປັນຕົວຊີ້ວັດທີ່ລະອຽດອ່ອນເພື່ອຈໍາແນກລະຫວ່າງ RA ທີ່ຖືກຮຸກຮານແລະບໍ່ຮຸກຮານ.ຄົນເຈັບທີ່ເປັນພູມຕ້ານທານບວກມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະພັດທະນາການທໍາລາຍກະດູກທີ່ຮຸນແຮງກວ່າຄົນເຈັບທີ່ເປັນພູມຕ້ານທານທາງລົບ.ການກວດພົບປະສົມປະສານຂອງ cRF ແລະ CCP ພູມຕ້ານທານຈະຊ່ວຍປັບປຸງຄວາມອ່ອນໄຫວໃນການວິນິດໄສຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ປົກກະຕິແລ້ວອາຊິດ Sialic ແມ່ນມີຢູ່ໃນ oligosaccharides, glycolipids, ຫຼື glycoproteins.ສະຫມອງມີປະລິມານອາຊິດ sialic ສູງທີ່ສຸດໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ.ປະລິມານຂອງອາຊິດ sialic ໃນສານສີຂີ້ເຖົ່າແມ່ນສູງກວ່າ 15 ເທົ່າຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນເຊັ່ນ: ຕັບແລະປອດ.ອາຊິດ Sialic ແມ່ນອົງປະກອບທີ່ສໍາຄັນຂອງ glycoprotein ເຍື່ອຫຸ້ມເຊນ, ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຮັດວຽກທາງຊີວະພາບຂອງສິ່ງມີຊີວິດຫຼາຍຢ່າງ, ແລະມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເຊນ, ການແຜ່ກະຈາຍຂອງມະເຮັງ, ການບຸກລຸກ, ການສູນເສຍການຍັບຍັ້ງການຕິດຕໍ່, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມຫນຽວຂອງເຊນແລະ tumor antigenicity.s.