Protein C System Chemiluminescense Immunoassay Kit

ລະບົບທາດໂປຼຕີນ C ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະກອບດ້ວຍທາດໂປຼຕີນ C (PC), ທາດໂປຼຕີນຈາກ S (PS), thrombomodulin (thrombomodulin, TM, ຊຶ່ງເອີ້ນກັນວ່າ thrombomodulin ແລະທາດໂປຼຕີນ C inhibitor).PC forms activated protein C (APC) ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງ thrombin, ເຊິ່ງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນສາມາດ inactivate coagulation cofactors FVa ແລະ Fla;ຂັດຂວາງການຜູກມັດຂອງປັດໃຈ Xa ກັບ platelets;ສົ່ງເສີມ fibrinolysis;PS ສ່ວນໃຫຍ່ມີບົດບາດຂອງຕົນໂດຍການເລັ່ງການ inactivation ຂອງ Fla ໂດຍ APC Function;TM ຖືກສ້ອມແຊມຢູ່ໃນເຍື່ອຫຸ້ມເຊນແລະເປັນສິ່ງຈໍາເປັນ thrombin receptor.ໃນທີ່ປະທັບຂອງ Ca2+, ມັນເລັ່ງການເປີດໃຊ້ PC .

ທາດໂປຼຕີນທີ່ເປີດໃຊ້ C (APC) ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນ "ຕາມຄວາມຕ້ອງການ" anticoagulant, ຫຼຸດຜ່ອນການສ້າງ thrombin.ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບ plasma ຂອງ APC ຫຼືທາດໂປຼຕີນ C (PC) ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເສັ້ນເລືອດ.APC ຍັງສະແດງຫນ້າທີ່ cytoprotective ແລະການນໍາໃຊ້ການປິ່ນປົວຂອງມັນໄດ້ຖືກປະເມີນໃນ sepsis ຮ້າຍແຮງແລະຢູ່ພາຍໃຕ້ການປະເມີນຜົນໃນຫຼາຍໆພະຍາດທີ່ມີອົງປະກອບອັກເສບທີ່ສໍາຄັນ.

Activated protein C (APC) ແມ່ນ serine protease ທີ່ມາຈາກຄາຣະວາທີ່ບໍ່ເຄື່ອນໄຫວຂອງມັນ, ທາດໂປຼຕີນ C (PC), ເຊິ່ງເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນສານຕ້ານການ coagulant ທໍາມະຊາດທີ່ມີທ່າແຮງໂດຍປັດໃຈ inactivating Va ແລະ VIIIa .ການຜະລິດ APC ປົກກະຕິແມ່ນຂຶ້ນກັບການປະກອບທີ່ຊັດເຈນຂອງ thrombin, thrombomodulin, PC ແລະ endothelial cell PC receptor (EPCR) ຢູ່ດ້ານຂອງຈຸລັງ endothelial.ດັ່ງນັ້ນ, ການປ່ຽນແປງໃດໆໃນປະສິດທິພາບຂອງການປະກອບນີ້ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການຫຼຸດຜ່ອນຫຼືການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຜະລິດ APC ທີ່ດັດແປງຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນ thrombosis.

ມີຫຼັກຖານສໍາລັບການຜະລິດ APC ໃນ vivo.ດັ່ງນັ້ນ, ມັນໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າມີປະລິມານການໄຫຼວຽນຂອງ peptide ກະຕຸ້ນ PC ແລະສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ APC ກັບ inhibitors physiological ຂອງມັນ.ຄວາມກ່ຽວຂ້ອງທາງດ້ານ physiological ຂອງ PC ໃນລະບຽບການຂອງການ coagulation ເລືອດເກີດຂື້ນຈາກລາຍລະອຽດຂອງການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຄວາມສ່ຽງຂອງ thromboembolism venous (VTE) ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຂາດ PC ທັງ hereditary ແລະລະດັບ APC ໄຫຼວຽນຕ່ໍາ.

ເຖິງແມ່ນວ່າຖືກສົງໃສໃນແນວຄວາມຄິດໃນຊຸມປີ 60, ກິດຈະກໍາ Protein C ແລະ Protein S ໃນ hemostasis ໄດ້ຖືກສືບສວນແລະລາຍງານຈາກກາງປີ 80, ຕິດຕາມມາດ້ວຍການຄົ້ນພົບ Thrombomodulin, ທາດໂປຼຕີນຈາກເຍື່ອຫຸ້ມຈຸລັງ endothelial, ມີບົດບາດສໍາຄັນທີ່ສຸດຂອງ hemostatic.ໂປຣຕີນ 3 ຊະນິດນີ້ເຮັດໜ້າທີ່ຄວບຄຸມການເກີດ thrombogenesis ແລະປ້ອງກັນເຫດການ thrombo-embolic.ເມື່ອເລືອດຖືກກະຕຸ້ນ, ຮ່ອງຮອຍຂອງການໄຫຼວຽນຂອງ thrombin ຈະຖືກຈັບໂດຍ thrombomodulin ໃນ microcirculation, ເຮັດໃຫ້ thrombin ກາຍເປັນສານຕ້ານການ coagulant ໂດຍຜ່ານຄວາມສາມາດໃນການກະຕຸ້ນ Protein C ເພື່ອ Activated Protein C, ເຊິ່ງເຮັດວຽກເປັນສານກະຕຸ້ນໃນການ coagulation ເລືອດ, ໃນຮູບແບບຂອງສະລັບສັບຊ້ອນ. ດ້ວຍໂປຕີນ S ຟຣີ, ເພື່ອສະກັດສະຖານທີ່ກະຕຸ້ນເລືອດໃຫມ່, ແລະໂດຍສະເພາະແມ່ນການໄຫຼວຽນຂອງປັດໃຈກະຕຸ້ນ V ແລະ VIII.ທາດໂປຼຕີນ S ບໍ່ພຽງແຕ່ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນທາດໂປຼຕີນຈາກ C ກະຕຸ້ນ, ແຕ່ຍັງເປັນ cofactor ຂອງ Tissue Factor Pathway Inhibitor.ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນມີບາງຫນ້າທີ່ຢູ່ໃນເສັ້ນທາງທີ່ສົມບູນໂດຍຜ່ານການຜູກມັດກັບ C4b-BP.ຄວາມສາມາດອີກອັນໜຶ່ງຂອງໂປຣຕິນ C ທີ່ຖືກກະຕຸ້ນແມ່ນການຫຼຸດການເຄື່ອນໄຫວຂອງ fibrinolytic, ຍ້ອນວ່າ Activated Protein C Inhibitor ແມ່ນເອີ້ນກັນວ່າ Plasminogen Activator Inhibitor 3. ລະບົບໂປຣຕີນ C-Protein S ມີປະສິດທິພາບໜ້ອຍລົງເມື່ອມີ Factor V ປ່ຽນແປງ (Factor V-Leiden ຫຼື. variants ອື່ນໆ), ເຊິ່ງທົນທານຕໍ່ຜົນກະທົບ inactivating ຂອງຕົນ.pathologies ອື່ນໆທີ່ເຊື່ອມໂຍງກັບລະບົບນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການພັດທະນາຂອງ allo- ຫຼື autoantibodies ກັບ Protein S ຫຼື thrombin, ເຊິ່ງສາມາດສ້າງອາການແຊກຊ້ອນ thrombotic ຮ້າຍແຮງໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ.Activated Protein C (ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ sepsis) ຫຼື Thrombomodulin ໄດ້ຖືກສະເຫນີເປັນຢາ antithrombotic.ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດ, ການຂາດທາດໂປຼຕີນຈາກ C ຫຼື Protein S ທີ່ເກີດມາຫຼືໄດ້ຮັບແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບເຫດການ thrombotic ທີ່ຮ້າຍແຮງ.