ຊຸດກວດພະຍາດຕິດແປດ Chemiluminescense Immunoassay
Chemiluminescent Solution (ລາຍການທົ່ວໄປ) | ||
ຊຸດ | ຊື່ຜະລິດຕະພັນ | ຊື່ຜະລິດຕະພັນ |
ພະຍາດຕິດຕໍ່ | ພູມຕ້ານທານຜິວໜັງອັກເສບຕັບບີ | HBsAg |
ພູມຕ້ານທານພື້ນຜິວຕັບອັກເສບບີ | HBsAb | |
ຕັບອັກເສບ BE Antigen | HBeAg | |
ພະຍາດຕັບອັກເສບ B EA Antibody | HBeAb | |
ພູມຕ້ານທານຫຼັກຂອງຕັບອັກເສບບີ | HBcAb | |
Treponema Pallidum | TP | |
ເຊື້ອໄວຣັສຕັບອັກເສບ C | HCV | |
ເຊື້ອໄວຣັສທີ່ຂາດພູມຕ້ານທານຂອງມະນຸດ | HIV |
ເຊື້ອໄວຣັສຕັບອັກເສບ B (HBV) ເຄື່ອງຫມາຍ serological ປະກອບມີ HBsAg, ຕ້ານ HBs, HBeAg, anti-HBe, anti-HBc ແລະ anti-HBc-IgM.HBsAg ໃນທາງບວກຫມາຍຄວາມວ່າການຕິດເຊື້ອ HBV;anti-HBs ແມ່ນພູມຕ້ານທານປ້ອງກັນ, ໃນທາງບວກຂອງມັນຫມາຍຄວາມວ່າມີພູມຕ້ານທານກັບ HBV, ສາມາດເຫັນໄດ້ໃນການຟື້ນຟູຕັບອັກເສບ B ແລະການສັກຢາປ້ອງກັນໂຣກຕັບອັກເສບ B;HBsAg ຫັນເປັນລົບແລະໃນຂະນະດຽວກັນ anti-HBs ຫັນເປັນບວກ, ເອີ້ນວ່າເປັນ HBsAg serum seroconversion;HBeAg ປ່ຽນເປັນທາງລົບ ແລະໃນຂະນະດຽວກັນ ການຕ້ານການ HBe ປ່ຽນເປັນບວກ, ເອີ້ນວ່າ HBeAg seroconversion;anti-HBc-IgM ໃນທາງບວກຊີ້ໃຫ້ເຫັນການຈໍາລອງ HBV, ປະກົດການນີ້ແມ່ນພົບເລື້ອຍໃນໄລຍະສ້ວຍແຫຼມຂອງໂຣກຕັບອັກເສບ B, ແຕ່ຍັງຢູ່ໃນອາການຮ້າຍແຮງຂອງໂຣກຕັບອັກເສບ B ຊໍາເຮື້ອ; ພູມຕ້ານທານທັງຫມົດຂອງ HBc ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຕ້ານ HBc-IgG.ຕາບໃດທີ່ທ່ານໄດ້ຕິດເຊື້ອ HBV, ພູມຕ້ານທານນີ້ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນເປັນບວກໂດຍບໍ່ຄໍານຶງເຖິງວ່າເຊື້ອໄວຣັສຈະຖືກອະນາໄມຫຼືບໍ່.
ພະຍາດຊີຟີລິດແມ່ນເກີດມາຈາກ Treponema pallidum, ຊະນິດຍ່ອຍຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Gram-negative Treponema ພາຍໃນຈຸລັງ Treponema pallidum (TP).ພະຍາດ syphilis ຕົ້ນຕໍແມ່ນຕິດຕໍ່ທາງເພດສໍາພັນ, ແຕ່ມັນຍັງສາມາດຕິດຕໍ່ຈາກແມ່ໄປຫາລູກໃນລະຫວ່າງການຖືພາຫຼືເກີດລູກ.ການຕິດເຊື້ອ syphilis ແບ່ງອອກເປັນຕົ້ນ (ຕິດເຊື້ອ) ແລະຊ້າ (ບໍ່ຕິດເຊື້ອ).ໂຣກsyphilis ເບື້ອງຕົ້ນສາມາດແບ່ງອອກເປັນ syphilis ປະຖົມ, syphilis ທີສອງແລະ syphilis latent ຕົ້ນ.ອາການແລະອາການຂອງໂຣກ syphilis ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ,ດັ່ງນັ້ນ, ການວິນິດໄສ serological ຂອງ syphilis ແມ່ນສໍາຄັນ.ການຕອບສະຫນອງພູມຕ້ານທານຕໍ່ Treponema pallidum ແມ່ນປັດໃຈສໍາຄັນໃນການພັດທະນາຂອງບາດແຜ.ການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານບໍ່ພຽງແຕ່ມຸ້ງຕໍ່ກັບ Treponema pallidum-specific antigens (Treponema pallidum antibodies), ແຕ່ຍັງຕໍ່ຕ້ານ Treponema pallidum antigens ທີ່ບໍ່ແມ່ນສະເພາະ (ພູມຕ້ານທານທີ່ບໍ່ແມ່ນ Treponema pallidum);ຕົວຢ່າງ, antigens ຖືກປ່ອຍອອກມາໃນລະຫວ່າງການທໍາລາຍຈຸລັງທີ່ເກີດຈາກອົງການຈັດຕັ້ງ.ດັ່ງນັ້ນ, ການທົດສອບທີ່ບໍ່ແມ່ນ Treponema pallidum ແລະ Treponema pallidum ແມ່ນຈໍາເປັນໃນເວລາທີ່ວິນິດໄສໂຣກsyphilis.ການທົດສອບທີ່ບໍ່ແມ່ນ Treponema pallidum ໃຊ້ antigen ທີ່ປະກອບດ້ວຍ lecithin, cholesterol, ແລະ phospholipids ບໍລິສຸດເພື່ອກວດຫາພູມຕ້ານທານຕໍ່ກັບ cardiolipin, ເຊິ່ງມີຢູ່ໃນຫຼາຍໆຄົນທີ່ເປັນໂຣກsyphilis.ການທົດສອບ Treponema pallidum ແມ່ນມຸ້ງຕໍ່ກັບພູມຕ້ານທານກັບທາດໂປຼຕີນຈາກ Treponema pallidum.ຜົນການທົດສອບພູມຕ້ານທານ Treponema pallidum ໃນທາງບວກຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການສໍາຜັດກັບໂຣກ syphilis ກ່ອນຫນ້ານີ້.ການທົດສອບທີ່ບໍ່ແມ່ນ Treponema pallidum ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງມີປະສິດທິພາບເພື່ອຕິດຕາມຄວາມຄືບຫນ້າຂອງພະຍາດແລະການຕອບສະຫນອງການປິ່ນປົວ.ທັງສອງການທົດສອບເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນໃນການຊ່ວຍວິນິດໄສ.
ການປະກົດຕົວຂອງພູມຕ້ານທານ HCV ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າບຸກຄົນໃດຫນຶ່ງອາດຈະຕິດເຊື້ອ HCV ແລະອາດຈະສົ່ງ HCV.HCV ແມ່ນສະມາຊິກຂອງຄອບຄົວ Flaviviridae ແລະມີ genome RNA ທີ່ມີສາຍບວກສາຍດຽວ.ປະຈຸບັນມີຫຼາຍກວ່າ 67 ປະເພດຍ່ອຍໄດ້ຖືກກໍານົດແລະຈັດປະເພດອອກເປັນ 7 genotypes.ເນື່ອງຈາກອັດຕາການຕິດເຊື້ອ asymptomatic ສູງ, ການວິນິດໄສທາງດ້ານຄລີນິກແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກແລະການທົດສອບການກວດແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍ.ການຕິດເຊື້ອ HCV ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດຕັບອັກເສບສ້ວຍແຫຼມແລະຊໍາເຮື້ອ.ປະມານ 70-85% ຂອງການຕິດເຊື້ອ HCV ພັດທະນາເປັນພະຍາດຊໍາເຮື້ອ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນແຕກຕ່າງກັນລະຫວ່າງຄົນເຈັບຕາມເພດ, ອາຍຸ, ຊົນເຜົ່າ, ແລະສະຖານະພາບພູມຕ້ານທານ.ການຕິດເຊື້ອ HCV ຊໍາເຮື້ອອາດຈະນໍາໄປສູ່ການເປັນໂຣກຕັບແຂງແລະມະເຮັງ hepatocellular, ດັ່ງນັ້ນ, ການກວດຫາ anti-HCV ເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນຂັ້ນຕອນທໍາອິດໃນການປິ່ນປົວໂຣກຕັບອັກເສບຊໍາເຮື້ອເພື່ອຄັດເລືອກຄົນເຈັບທີ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວ.ການຕິດເຊື້ອ HCV ສາມາດກວດພົບໄດ້ໂດຍ HCV RNA, alanine aminotransferase (ALT), ແລະຕົວຢ່າງ HCV-specific immunoglobulin (anti-HCV) ໃນ serum ຫຼື plasma ຂອງຄົນເຈັບ.ນີ້ຍັງສາມາດຊີ້ບອກວ່າການຕິດເຊື້ອແມ່ນສ້ວຍແຫຼມຫຼືຊໍາເຮື້ອ.ການທົດສອບ anti-HCV antibody ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງດຽວຫຼືປະສົມປະສານກັບການທົດສອບອື່ນໆ (ເຊັ່ນ: HCV RNA) ເພື່ອກວດພົບການຕິດເຊື້ອ HCV ແລະເພື່ອກໍານົດເລືອດແລະຜະລິດຕະພັນເລືອດຈາກຜູ້ທີ່ຕິດເຊື້ອ HCV.
ເຊື້ອໄວຣັສ immunodeficiency ຂອງມະນຸດ (HIV), ຕົວແທນສາເຫດຂອງໂຣກ immunodeficiency ທີ່ໄດ້ມາ (AIDS), ເປັນຂອງຄອບຄົວ retrovirus. ໃນຄົນເຈັບທີ່ຕິດເຊື້ອໃຫມ່, HIV p24 antigen ສາມາດເຫັນໄດ້ໃນຕົ້ນປີ 2-3 ອາທິດຫຼັງຈາກການຕິດເຊື້ອ.ພູມຕ້ານທານຕ້ານເຊື້ອ HIV ສາມາດກວດພົບໄດ້ໃນເຊລັມປະມານ 4 ອາທິດຫຼັງຈາກການຕິດເຊື້ອ.ການລວມເອົາການກວດຫາພູມຕ້ານທານ p24 ແລະພູມຕ້ານທານຕ້ານເຊື້ອ HIV ກັບການກວດຫາເຊື້ອ HIV ຮຸ່ນທີ 4 ສາມາດປັບປຸງຄວາມອ່ອນໄຫວໄດ້ ແລະດັ່ງນັ້ນຈິ່ງເຮັດໃຫ້ເວລາການວິນິດໄສສັ້ນລົງເມື່ອປຽບທຽບກັບການກວດຫາເຊື້ອ HIV ແບບດັ້ງເດີມ.