ຊຸດ Immunoglobulin Chemiluminescense Immunoassay

ພະຍາດຕັບອັກເສບ autoimmune (AIH) ແມ່ນພະຍາດຕັບອັກເສບຊໍາເຮື້ອ, ມີລັກສະນະການເພີ່ມຂື້ນຂອງ aminotransferases, ການມີແອນຕິບໍດີຕ້ານນິວເຄລຍຫຼືພູມຕ້ານທານກ້າມຊີ້ນລຽບ, ພູມຕ້ານທານສູງ G (IgG), ແລະການອັກເສບຕັບອັກເສບ / plasma-lymphocytic ໂດຍອີງໃສ່ histology. .ການສຶກສາລະບາດວິທະຍາທີ່ຜ່ານມາໄດ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງທ່າອ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ AIH ໃນທົ່ວໂລກ, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບເພດຊາຍ;ທ່າ​ອ່ຽງ​ນີ້​ອາດ​ຈະ​ຊີ້​ໃຫ້​ເຫັນ​ການ​ປ່ຽນ​ແປງ​ຂອງ​ສິ່ງ​ແວດ​ລ້ອມ​ຂອງ​ພະຍາດ​ທີ່​ເກີດ​ຂຶ້ນ​ໃນ​ໄລຍະ​ເວລາ.ເນື່ອງຈາກບໍ່ມີຕົວຊີ້ບອກທາງຊີວະພາບສະເພາະຂອງພະຍາດ ຫຼືການຄົ້ນພົບທາງຊີວະສາດໃນປະຈຸບັນ, AIH ຕ້ອງການການວິນິດໄສທາງຄລີນິກ, ແລະລະບົບການໃຫ້ຄະແນນການວິນິດໄສທີ່ຖືກຕ້ອງທີ່ມີຄວາມສະເພາະແລະຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ຍອມຮັບໄດ້ໄດ້ຖືກສະເໜີ.ກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວ, corticosteroids ແລະ azathioprine ແມ່ນແນະນໍາ, ແລະໃນຜູ້ທີ່ສະແດງການຕອບສະຫນອງບໍ່ຄົບຖ້ວນຫຼືຜູ້ທີ່ບໍ່ທົນທານຕໍ່ຢາເຫຼົ່ານີ້, ການປິ່ນປົວດ້ວຍສາຍທີສອງ, ເຊັ່ນ mycophenolate mofetil, ແມ່ນພິຈາລະນາ.ໂດຍລວມແລ້ວ, ຜົນໄດ້ຮັບໃນໄລຍະຍາວແມ່ນດີເລີດໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການຕອບສະຫນອງທາງຊີວະເຄມີທີ່ສົມບູນ, ໃນຂະນະທີ່ການປິ່ນປົວບໍາລຸງຮັກສາຕະຫຼອດຊີວິດອາດຈະຕ້ອງການນັບຕັ້ງແຕ່ການຢຸດເຊົາຂອງສານຕ້ານອະນຸມູນອິສະລະເລື້ອຍໆນໍາໄປສູ່ການ relapse ຂອງພະຍາດ.Acute-onset AIH ເກີດຂື້ນ, ແລະການວິນິດໄສແມ່ນມີຄວາມທ້າທາຍຫຼາຍເນື່ອງຈາກການຂາດສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະຂອງ serum ຫຼື IgG ສູງ.ຄວາມຕ້ອງການທີ່ບໍ່ໄດ້ບັນລຸໄດ້ລວມມີການວິນິດໄສກ່ອນຫນ້າ, ການແຊກແຊງກັບຄໍາແນະນໍາທາງດ້ານການຊ່ວຍທີ່ເຜີຍແຜ່, ແລະການຮັບຮູ້ແລະການປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບສຸຂະພາບຂອງຄົນເຈັບດ້ວຍການພັດທະນາແບບໃຫມ່ຂອງການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ມີ corticosteroid.Immunoglobulin G ແມ່ນເນື້ອໃນສູງສຸດຂອງ immunoglobulin ໃນ serum, ກວມເອົາ 75-80% ຂອງຈໍານວນທັງຫມົດ.ໃນຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, IgG ສາມາດແບ່ງອອກເປັນສີ່ປະເພດຍ່ອຍ: IgG1-IgG4, ໃນນັ້ນ IgG4 ບໍ່ຄ່ອຍສະແດງອອກແລະມີພຽງແຕ່ 1-7%.ຄວາມສໍາພັນທີ່ຕໍ່າຂອງມັນສໍາລັບ antigen ເປົ້າຫມາຍບໍ່ສາມາດກະຕຸ້ນການເສີມ, ແຕ່ສາມາດຍັບຍັ້ງການສ້າງສະລັບສັບຊ້ອນຂອງພູມຕ້ານທານຂອງຊະນິດຍ່ອຍອື່ນໆ.