ຊຸດທົດສອບ plasma Reagent Factor
| ການແກ້ໄຂການ coagulation | ||
| ຊຸດ | ຊື່ຜະລິດຕະພັນ | Abbr |
| ປັດໃຈການກ້າມຕົວຂອງທາດ Reagent Plasma | Clotting Factor II-Deficient Plasma | F II |
| plasma ຂາດການກ້າມຕົວ FactorV | FV | |
| ປັດໄຈການກ້າມຕົວ VII - ຂາດ plasma | F VII | |
| ປັດໄຈການກ້າມຕົວ X-Deficient Plasma | FX | |
| ປັດໄຈການກ້າມຕົວ VIII - ຂາດ plasma | F VIII | |
| ປັດໄຈການກ້າມຕົວ IX-Deficient Plasma | F IX | |
| ປັດໄຈການກ້າມຕົວ XI-Deficient Plasma | F XI | |
| ປັດໄຈການກ້າມຕົວ XII-ຂາດ plasma | F XII | |
| Berichrom FXIII | F XIII | |
ປັດໄຈການກ້າມເລືອດສ່ວນໃຫຍ່ໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບໃນເບື້ອງຕົ້ນຍ້ອນວ່າຕົວແທນທີ່ເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິໃນ plasmas ຂອງຄົນເຈັບທີ່ຫາຍາກທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງດ້ານການ coagulation ຂອງເຊື້ອສາຍ.ໃນລະຫວ່າງ 1940s ຫາ 1960s, ປັດໃຈຈໍານວນຫຼາຍໄດ້ຖືກຕັ້ງຊື່ໂດຍຜູ້ສືບສວນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼັງຈາກຊື່ຂອງຄົນເຈັບທີ່ຂາດປັດໃຈໃຫມ່.ມີປັດໃຈການກ້າມຕົວທີ່ແຕກຕ່າງກັນຢູ່ໃນເລືອດ, ເຮັດໃຫ້ເກີດການກ້າມຂອງກ້ອນຫີນແລະເລືອດອອກຫຼາຍເກີນໄປອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມບົກຜ່ອງຂອງເສັ້ນເລືອດ.
ປັດໄຈການ coagulation ຖືກກໍານົດໂດຍຕົວເລກ Roman ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: Factor XII, Factor XI, Factor IX, Factor VIII, Factor X, Factor V ແລະ Factor II Factor VII ແລະ FXIII.ປັດໄຈການກ້າມຕົວທີ່ຖືກກະຕຸ້ນແມ່ນຖືກກໍານົດດ້ວຍຄໍາຕໍ່ທ້າຍ “a,” ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ FVIIIa, FIXa. ປັດໄຈການກ້າມຕົວແມ່ນຜະລິດຢູ່ໃນຕັບ hepatocytes.
ດຽວນີ້ການກວດພົບປັດໃຈການ coagulation ສາມາດເຮັດໄດ້ດ້ວຍການກໍານົດເນື້ອໃນຂອງ plasma fibrinogen (FIB), plasma factor VIII, IX, XI ແລະ XII procoagulant, plasma factor II, V, VII ແລະ X procoagulant activity assay, plasma factor XIII Qualitative Test ແລະການກໍານົດພູມຕ້ານທານຂອງ Plasma Factor XIII Subunit.
ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງປັດໃຈການ coagulation ທີ່ສືບທອດມາ. ມັນສະແດງອອກໂດຍອາການເລືອດໄຫຼເລື້ອຍໆຕັ້ງແຕ່ເດັກນ້ອຍ, ແລະປະຫວັດຄອບຄົວຂອງມໍລະດົກ. ຍົກເວັ້ນ hemophilia A ແລະ B, ເຊິ່ງເປັນການສືບທອດຂອງໂຄໂມໂຊມທາງເພດ, ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວພວກມັນແມ່ນ autosomal recessive inheritance.ທັງສອງຜູ້ຊາຍແລະແມ່ຍິງສາມາດໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ, ແລະມັກຈະມີປະຫວັດຂອງການແຕ່ງງານ consanguineous.ພະຍາດໃນກຸ່ມນີ້ແມ່ນການຂາດປັດໃຈ coagulation ດຽວ, ໃນນັ້ນການຂາດປັດໃຈ VIII (hemophilia A) ແມ່ນພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ, ແລະປັດໃຈອື່ນໆທັງຫມົດຍົກເວັ້ນ III ແລະ IV ສາມາດຂາດ.
ພະຍາດຂາດປັດໃຈ coagulation ໄດ້ມາ.ທັງໝົດແມ່ນຂາດປັດໃຈຫຼາຍ ແລະ ມີພະຍາດຫຼັກ.ຄົນທົ່ວໄປເຊັ່ນການຂາດວິຕາມິນ K ແມ່ນປັດໄຈ II, VII, IX, ແລະການຂາດ X, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບພະຍາດຕັບຮ້າຍແຮງ. ການວິນິດໄສແມ່ນໂດຍການກວດສອບຮູບແບບການ coagulation ແລະການກວດແກ້.ການປິ່ນປົວດ້ວຍ plasma ສົດຫຼື cryoprecipitate ແມ່ນມີປະສິດທິຜົນ, ແລະສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ມາ, ພະຍາດເບື້ອງຕົ້ນຄວນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ.
ການສຶກສາສ່ວນໃຫຍ່ເຊື່ອວ່າກິດຈະກໍາຂອງປັດໃຈ coagulation II ແມ່ນປົກກະຕິຫຼືຫຼຸດລົງເລັກນ້ອຍໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກຕັບອັກເສບສ້ວຍແຫຼມແລະໂຣກຕັບອັກເສບຊໍາເຮື້ອອ່ອນໆ;ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບອັກເສບຊໍາເຮື້ອປານກາງ, ຮ້າຍແຮງແລະໂຣກຕັບແຂງ, ລະດັບກິດຈະກໍາຂອງປັດໃຈ coagulation II ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າລະດັບການຫຼຸດຜ່ອນຂອງມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບຈຸລັງຕັບ.
ກິດຈະກໍາຂອງປັດໃຈ coagulation V ແມ່ນຫຼຸດລົງພຽງແຕ່ເມື່ອການເຮັດວຽກຂອງຕັບຖືກ decompensated ຫຼືພະຍາດຕັບຮ້າຍແຮງ, ສະນັ້ນມັນຖືວ່າເປັນຕົວຊີ້ວັດທີ່ດີສໍາລັບການຕັດສິນການຄາດຄະເນຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຕັບ.
ປັດໄຈການ coagulation VII ມີເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງຊີວິດສັ້ນທີ່ສຸດ (4 ~ 6h), ແລະເນື້ອໃນ plasma ແມ່ນຕ່ໍາ (0.5 ~ 2mg / L), ສະນັ້ນມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວຊີ້ວັດການວິນິດໄສເບື້ອງຕົ້ນຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຕັບ.
